تمكن د. جلال تنيرة الباحث الرئيس لفريق بحث من مركز السكر والغدد الصماء، قسم العلوم الإكلينيكية بجامعة لند بالسويد من اكتشاف 5 جينات جديدة مسببة لمرض السكري من النوع الثاني وفق ما جاء في مجلة سيل ميتابوليزم Cell Metabolism Journal العلمية في عددها الأخير.واستخدم تنيرة على مدى 3 سنوات – هي فترة البحث – المجموعة الأفضل والأكبر من البنكرياس البشري من أشخاص متبرعين بعد وفاتهم، وتمكن مع فريقه المساعد من بناء شبكة جينات وشبكة بروتينات من جزر لانجرهانس التي تفرز الأنسولين والتي ترتبط بشكل كبير بإفراز الأنسولين ونسبة السكر التراكمي في الهيموجلوبين، كما درس الفريق الفرق بين الجزر من البنكرياس السليم والبنكرياس (السكري) من المتبرعين عند مستوى الجينات (24 ألف جين عند الإنسان) فوجد أن عددًا من الجينات تختلف في هذا التحليل حيث أمكن التوصل في نهاية المطاف إلى اكتشاف أنه من بين 98 جينًا بوجد 20 جينًا فقط يمكن أن تعطي تفسيرًا للتغير في معدل السكر التراكمي في الهيموجلوبين HbA1c. كما أجريت التجارب على هذه الجينات العشرين في المختبر بتدميركل جين على حدى لمعرفة ما إذا كان ذلك سيؤثر على غفراز الغنسولين ن وهكذا أمكن اكتشاف 5 جينات جديدة من مسببات الإصابة بالمرض.وذكر د. تنيرة أن الخطوة القادمة في البحث تهدف إلى إمكانية استخدام الكشف الهام الجديد للتوصل إلى علاج جذري لهذا المرض الوبائي.
المصدر المدينة السعودية