الرياض -واس
توصل باحثان من جامعة الملك سعود بالتعاون مع فريق من الباحثين البريطانيين ، باكتشاف الطفرة الجينية لأحد مورثات الرئة المزمنة لدى الأطفال و المهمة معرفتها لسكان (شبه الجزيرة العربية أو منطقة الخليج) , ومن الباحثين أستاذ مشارك واستشاري أمراض الرئة لدى الأطفال الدكتور مسلم بن محمد الصاعدي بالمستشفيات الجامعية ووكيل كلية الطب للشؤون الأكاديمية بجامعة الملك سعود ، وأستاذ مشارك في أمراض الوراثية الطبية بكلية العلوم الطبية التطبيقية الدكتور خالد الحربي.
واستخدمت هذه المجموعة البحثية أحدث التقانات المتطورة لكشف الطفرة الحاصلة في المملكة والمسببة لمرض الرئة والمعروف باسم خلل الحركة الهدبية الابتدائية ويرمز له اختصاراً باسم (PCD) ، حيث أظهرت البيانات التي حصلت عليها المجموعة أن توسع انتشار الطفرة في منطقة الخليج وأن انتقال انتشارها جغرافياً قد حدث على مر أجيال عدة.,
- / ست بلاطات رخامية تاريخية بمعرض عمارة الحرمين الشريفين توثق أسماء الخلفاء الراشدين وتعود إلى القرن الثالث عشر الهجري
- تسليم 248 حافلة سياحية صينية فاخرة مخصصة للسوق السعودية
- ثلة من الضابطات في الجييش الكويتي
- مدينة الملك سلمان للطاقة “سبارك” توقع اتفاقية تطوير مصانع جاهزة ومتخصصة في مجال الطاقة
- كسوة الكعبة تعتلي البيت العتيق
- “سبيس إكس” تطلق 24 قمرًا صناعيًا جديدًا إلى الفضاء
- باحثون يوظفون الذكاء الاصطناعي لرسم أول خريطة عالمية تحدد الشعاب المرجانية
- نواف سلام يشكر ولي العهد: قراركم يفتح آفاقاً جديدة للاقتصاد اللبناني
- الأميرة سارة بنت بندر تبحث في موسكو فرص استثمار قطاع التمور والقمة الاقتصادية
- الشيخ علي الحذيفي في خطبة عرفة: الحج فريضة تتجلى فيها مظاهر التعارف والتآلف والتعاون والتكافل بين أهل الإسلام
16/03/2012
باحثان سعوديان وفريق بريطاني يكشفون مورثات جينية
Permanent link to this article: https://www.alwakad.net/158921.html
