الرياض -واس
توصل باحثان من جامعة الملك سعود بالتعاون مع فريق من الباحثين البريطانيين ، باكتشاف الطفرة الجينية لأحد مورثات الرئة المزمنة لدى الأطفال و المهمة معرفتها لسكان (شبه الجزيرة العربية أو منطقة الخليج) , ومن الباحثين أستاذ مشارك واستشاري أمراض الرئة لدى الأطفال الدكتور مسلم بن محمد الصاعدي بالمستشفيات الجامعية ووكيل كلية الطب للشؤون الأكاديمية بجامعة الملك سعود ، وأستاذ مشارك في أمراض الوراثية الطبية بكلية العلوم الطبية التطبيقية الدكتور خالد الحربي.
واستخدمت هذه المجموعة البحثية أحدث التقانات المتطورة لكشف الطفرة الحاصلة في المملكة والمسببة لمرض الرئة والمعروف باسم خلل الحركة الهدبية الابتدائية ويرمز له اختصاراً باسم (PCD) ، حيث أظهرت البيانات التي حصلت عليها المجموعة أن توسع انتشار الطفرة في منطقة الخليج وأن انتقال انتشارها جغرافياً قد حدث على مر أجيال عدة.,
- السعودية تعتمد آلية مشاركة أنديتها في بطولات آسيا بدءا من موسم 2026-2027
- أمير المدينة يستعرض إنجازات جامعة طيبة مع مديرتها
- العالم يتحد في يوم الأرض 2026
- مهندسون صينيون يخططون لدراسة إنشاء دفيئة على سطح القمر
- أمير المدينة يدشّن متحف «خير الخلق -صلَّى اللهُ عليهِ وسلَّم-»
- . تركيا والسعودية والإمارات في الصدارة في استيراد الاجهزة الطبية الصينية
- ثقافي / إشادة أممية بمبادرة “اللاتينيون العرب” وتوجّه لاعتمادها نشاطًا دائمًا في اليونسكو
- السعودية: بدء أعمال صيانة للكعبة بأحدث التقنيات والمعايير
- اكتشاف غازى باحتياطى تريليونى قدم في مصر
16/03/2012
باحثان سعوديان وفريق بريطاني يكشفون مورثات جينية
Permanent link to this article: https://www.alwakad.net/158921.html
