(رويترز) – اكتشف علماء اختلافات جينية مهمة تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية وهي موجودة لدى ملايين البشر.
الدراسة هي الاولى التي تعرف اشكال جينية مختلفة شائعة تؤثر على خطر الاصابة بالسكتة في الولايات المتحدة وربما تقود الي علاجات افضل.
وقال اريك بوروينكل من مركز علوم الصحة بجامعة تكساس انه بينما اكتشفت جينات اخرى متصلة بالسكتات الا ان ايا منها لم تشمل هذه النسبة الكبيرة من السكان.
وقال بوروينكل الذي كان فريقه احد عدة فرق ساهمت في الدراسة المنشورة في دورية نيو انجلاند الطبية "هذه خطوة اولى في كشف النقاب عن الاسهام الجيني في هذا المرض الموهن."
وتعد السكتة ثالث سبب رئيسي للوفاة في الولايات المتحدة وتسبب اعاقات خطيرة طويلة الامد للعديد من الناس في انحاء العالم.
وقال بوروينكل ان الفرق وجدت شكلين مختلفين من الجينات على الكروموسوم 12 بالقرب من جينين متصلين بالاصابة بالسكتة. الاول اسمه " دبليو.ان.كيه.2" وهو متصل بالتحكم في ضغط الدم والاخر "ان.اي.ان. جيه.2" وهو يرتبط باصلاح اصابات المخ.
والجينان المتجاوران مرتبطان ايضا بقوة بالاصابة بالسكتة الدماغية الناجمة عن نقص وصول الدم للمخ وهو النوع الاكثر شيوعا من السكتات ويسببه انسداد الاوعية الدموية في المخ.
وقال بوروينكل انه من غير الواضح اي جين على وجه التحديد هو المرتبط ولكنه قال ان الاحتمال الارجح هو "ان.اي.ان.جيه.2" .